落地抗病毒技术

关于nurHealth™材料
（通过多项研究，他们发现这些带正电的材料不仅能有效捕获、灭活和根除病毒和病原体，而且只需短短五分钟即可完成——无需使用外部能量、金属离子或有毒化合物。
优点: 我们的技术因其功效、多功能性、可负担性和安全性而与众不同。
对病毒、微生物和花粉非常有效: 研究和商业设施表明 nurHealth™ 可有效捕获、灭活和根除高达 99.99% 的病毒、微生物和花粉 ; 多功能应用: nurHealth™ 可应用于广泛的行业和产品类别，包括通风、个人防护服 (PPW™)、室内装饰和消费品 ; 经济: 与竞争对手的通风技术（例如 UVC 和双极电离）相比，nurHealth™ 通风解决方案需要最少的资本投资和维护成本 ; 人类使用安全: nurHealth™ 使用机械的非化学过程来对抗病毒、微生物和花粉; nurHealth™ 基础聚合物是 WHO 批准的食品添加剂。多项研究表明nurHealth™材料无毒且可供人类安全使用。

nurHealth™ 材料被用于改进和强化面罩。
我们使用nurHealth™材料开发了受nurHealth™保护的口罩。这些口罩为用户提供革命性的保护，抵御病毒、细菌、霉菌、酵母菌和花粉。 在英国，我们与英国国家医疗服务体系 (NHS) 的全资子公司 QE Facilities 合作，为 NHS 一线工作人员生产 FFP3 抗病毒口罩。

纳米铂金技术

全球COVID-19盛行，极大地影响了我们对病毒及其后果的认识。我们比以往任何时候都更加关注细菌的存在及其传播方式。
纳米铂金颗粒作为组成细胞，当它们与病毒的保护膜接触时，它们会立即促进原子发生潜在的转变以分解蛋白质，在此过程中减少它们并分解它们——通过抑制病毒复制有效地杀死病毒 . 这个杀毒过程不超过5分钟，优于目前市场上的其他技术。多项研究表明nurHealth™材料无毒且可供人类安全使用。

我们的麒麟盾纳米铂金技术专利已成功应用于具有抗菌和抗病毒功能的空气净化器、涂层喷雾、过滤器、纺织品和一些医疗用品。
我们的研发团队正积极探索在生物医学和美容行业的实际应用，使纳米铂金技术相关产品得到广泛应用，创造健康舒适的生活环境。 目前，纳米铂金技术产品已通过世界领先的健康与安全标准权威机构的测试和认证。

SimpiDxTMQ16S 便携式实时荧光定量PCR仪

Q16S是一种超快速便携式荧光定量PCR系统,是-种紧凑的高性能实时热循环器。Q16S配备多通道荧光光学系统,每次运行1-16个样品的检测。Q16S最适合于需要便携、小体积、快速得到结果的应用场景。Q16S可应用于现场分子诊断 测试(POCT)、食品安全和环境测试、农业或试验台空间有限的研究实验室等。系统采用创新的液体循环制冷,结合稳定的Peltier温度控制技术,确保快速、准确地得到结果。这种便携式qPCR热循环仪能够从一个样本中检测多达64个靶 标,或同时检测16个样本中每个样本的4个靶标。该系统支持所有常用的实时荧光定量PCR检测模式的应用,包括定性检测、相对定量、绝对定量、基因分型等。
纳米铂金颗粒作为组成细胞，当它们与病毒的保护膜接触时，它们会立即促进原子发生潜在的转变以分解蛋白质，在此过程中减少它们并分解它们——通过抑制病毒复制有效地杀死病毒 . 这个杀毒过程不超过5分钟，优于目前市场上的其他技术。多项研究表明nurHealth™材料无毒且可供人类安全使用。

快速：30分钟内完成样本检测,可对样本起始的拷贝数进行定量分析。
便携：体型小巧、仪器轻便、优化实验过程。可以充分满足各类场景如：疾控、海关、商检、环保等现场及时检测的实验需求。
稳定：DNA/RNA检测的金标准性能。精确的控温检测技术，与台式定量PCR性能一致，保证了实验结果的可靠性。

新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原

本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV, 或 SARS-CoV-2）感染的快速定性检测，适用于有疑似新冠肺炎（COVID-19）症状，或基于流行病学原因存在COVID-19感染风险的人群。检测的阳性结果，表明存在病毒抗原，但临床相关性与既往病史，以及其他诊断信息是确定感染状态的必要条件。阴性结果不能排除SARS-CoV-2感染，不应将其作为治疗或做出患者管理决定的唯一依据。

该试剂采用乳胶法免疫层析原理。当适量的检测样品加入到检测试剂盒的样品孔中，样品在毛细管的作用下沿检测试剂盒向前移动。如果样本中含有2019-nCoV抗原，该抗原将与乳胶法标记的2019-nCoV抗体结合。该免疫复合物与另一被包被的2019-nCoV抗体在检测线(T线)形成三明治复合物，表明2019-nCoV抗原是阳性的。检测试剂盒还包含一条质量控制线C，无论是检测线是否出现红色的阳性结果，质控线都应该显示红色。如果没有出现质量红色控制线C，则表明检测结果无效，样品应重新进行检测。

新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒联合抗原检测试剂盒

本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV, 或 SARS-CoV-2）感染的快速定性检测，适用于有疑似新冠肺炎（COVID-19）症状，或基于流行病学原因存在COVID-19感染风险的人群。检测的阳性结果，表明存在病毒抗原，但临床相关性与既往病史，以及其他诊断信息是确定感染状态的必要条件。阴性结果不能排除SARS-CoV-2感染，不应将其作为治疗或做出患者管理决定的唯一依据。本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV, 或 SARS-CoV-2）、甲型流感病毒（Influenza A, 或Flu A）和乙型流感病毒（Influenza B, 或Flu B）感染的快速定性检测。SARS-CoV-2和流感病毒引起的呼吸道病毒感染的临床体征和症状相似，但是可以通过对感染急性期的上呼吸道标本的检测进行鉴定。阳性结果表明存在病毒抗原，但与患者病史和其他诊断信息的临床相关性是确定感染状态的必要条件。阳性结果不排除细菌感染或与其他病毒合并感染。不应将本试剂盒检测结果作为治疗或做出患者管理决定的唯一依据。